自21世纪初质谱技术率先在新生儿遗传代谢病筛查中得到应用以来，凭借其独特的高灵敏度、高特异性以及多指标联合检测的优势逐渐成为医学检验领域备受瞩目的新兴检测平台。特别是2014~2024的近10年间，伴随强有力的学术推广、产品注册申报、人才队伍培养、行业政策和标准出台等一系列的举措，临床质谱技术在国内经历了跨越式的发展历程，已经从当初的萌芽状态逐步进入多点开花，快速成长阶段。质谱技术在检验人的眼中也不再是素不相识的陌生事物，而是逐步发展成为检验人的另一双眼睛，成为继生化免疫检测技术之后又一道亮丽的风景线。

据临床质谱网统计，仅2023年当年国内医疗领域的质谱采购量即高达700余台，中标金额约为14.6亿元。特别是随着2024年国家和各级部门陆续公布的围绕“推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案”的落地和执行措施，相信临床质谱相关配套产品的招标和采购将会进入新一轮高潮！

然而，在质谱技术走向普通大众实验室的过程中仍然面临诸多困难和障碍，例如仪器价格偏高、检测项目缺乏独立的收费标准、熟悉质谱的检验技术人员短缺，质谱实验室建设管理经验不足等诸多问题。特别是对于一些临床有需求，医院也计划开展质谱检测项目的实验室而言，由于缺乏相关的应用管理经验，其在质谱实验室规划建设上往往无从下手。例如，选择什么样的质谱仪器，如何搭配外围设备，有哪些可选的试剂盒及耗材等，这些往往需要耗费实验室工作人员大量的时间和精力。