一、项目基本情况
项目编号：XBMH2022-152
项目名称：西安交通大学第二附属医院分子组及大明宫院区医用试剂采购项目(第1、2、3、4、5、6、7、10、11、12、13、15、16、17、18、19、23、24标段）（二次）
预算金额：521万元/年
采购需求：
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标段号 |
序号 |
采购标的物名称 |
检测方法 |
采购 预算 （万元/年） |
中标家数 |
参数要求 |
招标最小单位 |
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第1标段（180万） |
1 |
乙型肝炎病毒核酸定量检测 |
PCR-荧光探针法 |
180万 |
1家 |
每测试 |
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2 |
沙眼衣原体核酸检测 |
每测试 |
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3 |
淋球菌核酸测定 |
每测试 |
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4 |
解脲脲原体核酸检测 |
每测试 |
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5 |
单纯疱疹病毒II型核酸测定 |
每测试 |
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7 |
人巨细胞病毒核酸定量检测 |
每测试 |
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8 |
结核分枝杆菌核酸检测 |
每测试 |
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9 |
肺炎支原体核酸检测试剂盒 |
每测试 |
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10 |
EB病毒核酸检测 |
每测试 |
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11 |
幽门螺旋杆菌核酸检测 |
每测试 |
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12 |
肠道病毒71型核酸检测 |
每测试 |
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13 |
肠道病毒通用型核酸检测 |
每测试 |
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14 |
乙型肝炎病毒基因分型检测 |
每测试 |
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15 |
丙型肝炎病毒基因分型检测试剂盒 |
每测试 |
|||||
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16 |
人感染H7N9禽流感病毒RNA检测 |
每测试 |
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17 |
甲型H1N1流感病毒RNA检测 |
每测试 |
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18 |
季节性流感病毒H3亚型核酸检测 |
每测试 |
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19 |
季节性流感病毒H1亚型核酸检测 |
每测试 |
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20 |
Ⅰ群肠道沙门氏菌核酸检测 |
每测试 |
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21 |
发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒核酸检测 |
每测试 |
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22 |
柯萨奇病毒A16型核酸检测 |
每测试 |
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23 |
柯萨奇病毒A6型核酸检测 |
每测试 |
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24 |
柯萨奇病毒A10型核酸检测 |
每测试 |
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25 |
呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒 |
每测试 |
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26 |
登革病毒核酸检测 |
每测试 |
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27 |
HIV-1核酸测定试剂盒 |
每测试 |
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28 |
中东呼吸综合征冠状病毒核酸检测 |
每测试 |
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29 |
寨卡病毒核酸检测 |
每测试 |
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30 |
B族链球菌核酸检测 |
每测试 |
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31 |
人博卡病毒核酸检测 |
每测试 |
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32 |
腺病毒核酸检测 |
每测试 |
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33 |
人鼻病毒核酸检测 |
每测试 |
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34 |
乙型肝炎病毒前C区/BCP区突变检测 |
PCR-反向点杂交法 |
每测试 |
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35 |
乙型肝炎病毒YMDD基因突变检测 |
每测试 |
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36 |
人乳头瘤病毒核酸检测及基因分型（至少标段含20种） |
PCR-反向点杂交法 |
每测试 |
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37 |
2019-nCoV核酸快速检测试剂（标段含采样管及保存液、提取试剂、扩增试剂、八连管等耗材） |
荧光PCR法（快速扩增） |
1具备内源性内标；2.防污染系统。3.目的基因不少于双靶标；4检测最低下限小于等于500copy/L5快速核酸释放技术6扩增时间小于50分钟 |
每测试 |
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38 |
2019-nCoV核酸检测试剂（标段含采样管及保存液、提取试剂、扩增试剂、八连管等） |
荧光PCR法 |
1具备内源性内标；2.防污染系统。3.目的基因不少于双靶标；4检测最低下限≤500copy/mL |
每测试 |
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39 |
诺如病毒RNA |
荧光PCR法 |
每测试 |
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40 |
多瘤病毒(BKV、JCV) |
每测试 |
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41 |
人偏肺病毒(HMPV) |
每测试 |
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42 |
副流感病毒PIV |
每测试 |
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43 |
甲型流感病毒 |
每测试 |
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44 |
乙型流感病毒 |
每测试 |
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45 |
呼吸道病毒核酸六重联检（甲、乙型流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、副流感病毒1型、副流感病毒2型） |
每测试 |
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46 |
白血病融合基因 |
每测试 |
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47 |
细小病毒（B19) |
胶体金法 |
每测试 |
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第2标段（145万） |
1 |
核酸提取或纯化试剂 |
磁珠法 |
145万 |
1家 |
每测试 |
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2 |
丙型肝炎病毒核酸定量检测 |
PCR-荧光探针法 |
每测试 |
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|
3 |
丙型肝炎病毒基因分型检测 |
每测试 |
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4 |
HBVDNA/HCVRNA/HIVRNA(1+2)型三联检测 |
每测试 |
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5 |
乙型肝炎病毒核酸定量检测（高敏） |
检测下限≤10copies/mL |
每测试 |
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6 |
乙型肝炎病毒基因分型检测 |
每测试 |
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7 |
丙型肝炎病毒核酸定量检测（高敏） |
检测下限≤25copies/mL |
每测试 |
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8 |
丙型肝炎病毒核酸定量检测（超敏） |
检测下限≤15copies/mL |
每测试 |
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9 |
EB病毒核酸定量检测 |
检测下限≤400copies/mL |
每测试 |
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10 |
人巨细胞病毒核酸定量检测 |
检测下限≤400copies/mL |
每测试 |
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11 |
沙眼衣原体核酸检测、解脲脲原体核酸检测、淋球菌核酸检测 |
检测下限≤400copies/mL |
每测试 |
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12 |
新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测，最低检测下限≤200copy/L（标段含采样管及保存液、提取试剂、扩增试剂、八连管） |
荧光PCR法 |
1具备内源性内标；2.防污染系统。3.目的基因不少于双靶标；4最低检测下限≤200copy/mL |
每测试 |
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13 |
高危型人乳头状瘤病毒DNA检测（15种） |
荧光PCR法（无需杂交） |
每测试 |
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13 |
2019-nCoV、甲型流感病毒、乙型流感病毒核酸三联检 |
荧光PCR法 |
1具备内源性内标；2.防污染系统。3检测最低下限小于等于500copy/mL |
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14 |
腺病毒核酸检测 |
荧光PCR法 |
每测试 |
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第3标段（30万） |
新冠核酸快检试剂 |
2019-nCoV核酸快速检测试剂（标段含采样管及保存液、保存管、提取试剂、扩增试剂、吸头、八连管等） |
快速核酸检测 |
30万 |
1家 |
1磁珠法提取；2.全检测流程≤80分钟3检测模式：核酸提取、扩增检测均在同一封闭；4独立模块，随来随测，独立检测。5.目的基因不少于双靶标（ORFlab基因、N基因）；6检测最低下限小于500copy/mL；7检测通量≥8； |
每测试 |
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第4标段（6万） |
（MTHFRC677T基因检测+高血压个体化治疗基因检测+HLA-B27核酸检测等） |
MTHFRC677T基因检测（3个位点） |
PCR-熔解曲线法 |
6万 |
1家 |
每测试 |
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人类CYP2C19基因分型检测 |
每测试 |
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CYP2D6*10、CYP2C9*3、ADRB1(1165G>C)、AGTR1(116A>C)、ACE（I/D）检测 |
每测试 |
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人运动神经元存活基因1(SMN1)检测 |
每测试 |
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测序反应通用试剂盒（高血压个体化治疗基因检测） |
聚合酶链杂交法 |
每测试 |
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测序反应通用试剂盒（叶酸） |
每测试 |
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测序反应通用试剂盒（他汀类） |
每测试 |
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测序反应通用试剂盒（氯比格雷） |
每测试 |
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测序反应通用试剂盒（华法林） |
每测试 |
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测序反应通用试剂盒（硝酸甘油） |
每测试 |
||||||
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人类HLA-B27核酸检测 |
荧光PCR法 |
每测试 |
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高血压个体化治疗基因检测试剂（5个位点） |
每测试 |
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人类HLA-B*5801基因 |
每测试 |
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B族链球菌核酸检测 |
每测试 |
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结核分枝杆菌复合群核酸检测 |
恒温扩增荧光法 |
每测试 |
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MTHERC677基因检测 |
PCR-金磁微粒层析法 |
每测试 |
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第5标段（20万）（免费按需提供检测的质控品、校准品、辅助试剂及一次性耗材） |
恒温扩增相关试剂（20万） |
结核TB-RNA检测 |
恒温扩增法 |
20万 |
1家 |
每测试 |
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|
乙肝HBV-RNA检测 |
每测试 |
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泌尿生殖道病原体RNA检测(沙眼衣原体、解脲脲原体、淋病奈瑟菌、生殖支原体) |
每测试 |
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第6标段（5万） |
细菌耐药基因检测 |
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药基因检测 |
荧光PCR法 |
5万 |
1家 |
每测试 |
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|
碳青霉烯耐药基因KPC检测 |
每测试 |
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鲍曼不动杆菌耐碳青霉烯类抗生素基因（OXA23）检测 |
每测试 |
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耐万古霉素肠球菌基因（vanA,vanB）检测 |
每测试 |
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第7标段（20万） |
呼吸道病原菌核酸检测 |
呼吸道病原菌核酸检测(标段括常见细菌、特殊病原体如嗜肺军团菌、结核分枝杆菌、肺炎支原体、肺炎衣原体、流感嗜血杆菌等） |
恒温扩增芯片法 |
20万 |
1家 |
每测试 |
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第10标段（5万） |
1 |
白色念珠菌核酸检测 |
荧光PCR法 |
5万 |
1家 |
每测试 |
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|
2 |
光滑假丝酵母菌核酸检测 |
每测试 |
|||||
|
3 |
热带假丝酵母菌菌核酸检测 |
每测试 |
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|
4 |
金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌核酸检测 |
每测试 |
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5 |
沙门氏菌和志贺氏菌核酸检测 |
每测试 |
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6 |
单纯疱疹病毒1型（HSV1）核酸检测 |
每测试 |
|||||
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7 |
单纯疱疹病毒2型（HSV2）核酸检测 |
每测试 |
|||||
|
8 |
人感染H7N9禽流感病毒RNA检测 |
每测试 |
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9 |
麻疹病毒和风疹病毒核酸检测 |
每测试 |
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10 |
人乳头瘤病毒核酸检测及基因分型（至少标段含20种） |
荧光PCR定量法（无需杂交） |
每测试 |
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第11标段（大明宫）（60万） |
肝炎系列+新冠抗体+胃蛋白酶原 |
乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒 |
磁微粒化学发光法 |
60万 |
1家 |
每测试 |
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|
乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒 |
每测试 |
||||||
|
乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒 |
每测试 |
||||||
|
乙型肝炎病毒e抗体测定试剂盒 |
每测试 |
||||||
|
乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒 |
每测试 |
||||||
|
乙型肝炎病毒前S1抗原测定试剂盒 |
每测试 |
||||||
|
戊型肝炎病毒IgM测定试剂盒 |
每测试 |
||||||
|
丙型肝炎病毒抗体测定试剂盒 |
每测试 |
||||||
|
胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒 |
每测试 |
||||||
|
胃蛋白酶原Ⅱ测定试剂盒 |
每测试 |
||||||
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新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法) |
每测试 |
||||||
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抗HCV质控品 |
每毫升 |
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HBcAb质控品 |
每毫升 |
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HBeAb质控品 |
每毫升 |
||||||
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HBeAg质控品 |
每毫升 |
||||||
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HBsAb质控品 |
每毫升 |
||||||
|
HBsAg质控品 |
每毫升 |
||||||
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抗HAV-IgM质控 |
每毫升 |
||||||
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抗HEVIgM质控品 |
每毫升 |
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白介素6测定试剂盒（CMIA） |
每测试 |
||||||
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降钙素原测定 |
每测试 |
||||||
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超敏C反应蛋白测定 |
每测试 |
||||||
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肌酸激酶同工酶测定 |
每测试 |
||||||
|
心肌肌钙蛋白I测定 |
每测试 |
||||||
|
心肌肌钙蛋白T测定 |
每测试 |
||||||
|
肌红蛋白测定 |
每测试 |
||||||
|
心型脂肪酸结合蛋白测定 |
每测试 |
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N端脑钠肽前体测定 |
每测试 |
||||||
|
白介素6质控品IL-6 |
免费 提供 |
||||||
|
胃蛋白酶原I质控品PGI |
免费 提供 |
||||||
|
胃蛋白酶原II质控品PGII |
免费 提供 |
||||||
|
人类免疫缺陷病毒抗原抗体测定试剂盒 |
每测试 |
||||||
|
梅毒螺旋体抗体测定试剂盒 |
每测试 |
||||||
|
甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒 |
每测试 |
||||||
|
激发液 |
免费提供 |
||||||
|
预激发液 |
免费提供 |
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|
清洗液 |
免费提供 |
||||||
|
整装反应杯 |
免费提供 |
||||||
|
整装吸头 |
免费提供 |
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样本稀释液 |
免费提供 |
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FDP+DD |
纤维蛋白/原降解复合物 |
胶乳免疫比浊法/颗粒增强免疫比浊法 |
每测试 |
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D-二聚体检测 |
每测试 |
||||||
|
FDP、D-二聚体控制品 |
每毫升 |
||||||
|
D-二聚体校准品 |
每毫升 |
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|
FDP校准品 |
每毫升 |
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生化类 |
超敏C反应蛋白 |
免疫比浊法 |
每测试 |
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|
尿微量白蛋白测定 |
每测试 |
||||||
|
糖化白蛋白 |
每测试 |
||||||
|
糖化血红蛋白 |
高压液相色谱法 |
每测试 |
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第12标段（6万） |
多种心脑血管药物基因核酸样本预处理试剂 |
心血管个性化用药指导11基因检测+ |
核酸质谱法 |
6万 |
1家 |
每测试 |
|
|
心血管个性化用药指导21基因检测 |
每测试 |
||||||
|
高血压个性化用药指导9基因检测 |
每测试 |
||||||
|
冠心病个性化用药指导4基因检测 |
每测试 |
||||||
|
氯吡格雷+阿司匹林个性化用药基因检测 |
每测试 |
||||||
|
抗栓个性化用药9基因检测 |
每测试 |
||||||
|
儿童安全用药基因检测(核心板) |
每测试 |
||||||
|
叶酸及营养 |
每测试 |
||||||
|
精神类药物基因核酸样本预处理试剂 |
抑郁症个性化用药指导10基因检测 |
每测试 |
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|
精神分裂症个性化用药10基因检测 |
每测试 |
||||||
|
癫痫个性化用药12基因检测 |
每测试 |
||||||
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焦虑个性化用药9基因检测 |
每测试 |
||||||
|
肿瘤基因检测核酸样本预处理试剂 |
化疗用药 |
每测试 |
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男性18项高发肿瘤风险基因筛查（含BRCA基因） |
每测试 |
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|
女性21项高发肿瘤风险基因筛查（含BRCA基因） |
每测试 |
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核酸样本预处理试剂 |
遗传性耳聋基因检测（20位点) |
每测试 |
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第13标段（5万） |
肝癌检测 |
高尔基体蛋白73 |
磁微粒化学发光免疫分析法 |
5万 |
1家 |
每测试 |
|
|
甲胎蛋白异质体比率（AFP-L3%) |
每测试 |
||||||
|
异常凝血酶原 |
每测试 |
||||||
|
感染三项 |
1.全程C-反应蛋白（CRP） |
上转发光免疫分析 |
每测试 |
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|
2.血清淀粉样蛋白（SAA） |
每测试 |
||||||
|
3.降钙素原（PCT） |
每测试 |
||||||
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第15标段（4万） |
SDC2基因甲基化检测 |
人类SDC2基因甲基化检测 |
荧光PCR法 |
4万 |
1家 |
每测试 |
|
|
第16标段（3万） |
S9甲基化 |
Septin9基因甲基化检测 |
荧光探针法 |
3万 |
1家 |
每测试 |
|
|
第17标段（25万） |
一次性加样枪头 |
一次性加样枪头200微升 |
迪肯酶免一体机专用 |
25万 |
1家 |
每个 |
|
|
一次性加样枪头1000微升 |
每个 |
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核酸检测耗材 |
盒装灭菌无酶吸头10微升 |
核酸检测专用 |
每个 |
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|
盒装灭菌无酶吸头100微升 |
每个 |
||||||
|
盒装灭菌无酶吸头200微升 |
每个 |
||||||
|
盒装灭菌无酶吸头1000微升 |
每个 |
||||||
|
加长型滤芯枪头(200ul) |
每个 |
||||||
|
加长型滤芯枪头(10ul) |
每个 |
||||||
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HPV细胞保存液 |
HPV细胞保存液（标段含采样器和保存管）5ml |
HPV分型专用 |
每管 |
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采样管及保存管 |
鼻拭子采样管、咽拭子采样管 |
RNA检测标本采集 |
每个 |
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第18标段（2万） |
六项呼吸道病毒核酸联合检测 |
六项呼吸道核酸联合检测（甲、乙型流感病毒，呼吸道合胞病毒，腺病毒，肺炎支原体，人鼻病毒） |
荧光PCR法 |
2万 |
1家 |
1具备内源性内标；2.防污染系统。3检测最低下限小于等于500copy/mL |
每测试 |
|
六项呼吸道病原菌核酸检测 |
六项呼吸道病原菌核酸检测（肺炎链球菌、肺炎克雷伯杆菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌、嗜肺军团菌、金黄色葡萄糖菌） |
荧光PCR法 |
1具备内源性内标；2.防污染系统。3检测最低下限小于等于500copy/mL |
每测试 |
|||
|
第19标段（1万） |
传染病三项血液筛查核酸检测 |
HBV+HCV+HIV血液筛查核酸检测 |
荧光PCR法 |
1万 |
1家 |
每测试 |
|
|
第23标段（2万） |
SDC2和TFPI2基因甲基化联合检测 |
SDC2和TFPI2基因甲基化联合检测试剂盒 |
荧光PCR法 |
2万 |
1家 |
每测试 |
|
|
第24标段（2万） |
呼吸道病毒6项 |
呼吸道合胞病毒、呼吸道腺病毒、人偏肺病毒、副流感病毒Ⅰ型、副流感病毒Ⅱ型、副流感病毒Ⅲ型 |
荧光PCR法 |
1万 |
最低检测限：1000copies/mL |
每测试 |
|
|
诺如病毒核酸检测 |
诺如病毒RNA检测（粪标本） |
荧光PCR法 |
0.5万 |
每测试 |
|||
|
肠道病毒核酸检测试剂 |
可检测肠道病毒，如柯萨奇病毒A组2型、4型、5型、6型、7型、9型、10型、12型、16型；柯萨奇病毒B组1型、2型、3型、4型、5型；肠道病毒C组；肠道病毒71型和埃可病毒。 |
荧光PCR法 |
0.5万 |
（咽拭子） |
每测试 |
||
|
合计 |
共18个标段，总计521万元 |
||||||
各供应商可选择参投一个或多个标段，可兼投兼中，但必须对所投标段内全部标的进行投标报价，不得缺项、漏项。
本项目(不接受)联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1、基本资格条件：符合《政府采购法》第二十二条规定的供应商条件；
1.1、提供在中华人民共和国境内注册的营业执照（或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书，或执业许可证）、组织机构代码证和税务登记证复印件【如已办理了多证合一，则仅需提供合证后的营业执照】，如供应商为自然人的需提供自然人身份证明。
1.2、提供2021年度任意一个月的财务报表（至少标段括资产负债表、现金流量表和利润表）或具有财务审计资质的单位出具的2020年度财务会计报告或开标日前三个月内基本存款账户银行出具的资信证明（附开户许可证）；2021年以后新成立企业提供成立之日至开标前任意一个月的财务报表（至少标段括资产负债表、现金流量表和利润表）或开标日前三个月内基本存款账户银行出具的资信证明（附开户许可证）。
1.3、提供2021年以来至少一个月的纳税证明或完税证明（提供增值税、企业所得税至少一种），纳税证明或完税证明上应有代收机构或税务机关的公章或业务专用章。依法免税的供应商应提供相关文件证明。
1.4、提供2021年以来至少一个月的社会保障资金缴存单据或社保机构开具的社会保险参保缴费情况证明。依法不需要缴纳社会保障资金的供应商应提供相关文件证明。
1.5、提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明。
1.6、提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。
2、落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购。
3、特定资格条件：
3.1、供应商应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法人身份证，并与营业执照上信息一致；法定代表人授权代表参加投标的，须出具法定代表人授权书及授权代表身份证。
3.2、投标产品纳入医疗器械（或药品）管理的，须提供供应商有效的医疗器械（或药品）经营许可证或经营备案凭证。
3.3、投标产品纳入医疗器械（或药品）管理的，须提供产品有效的医疗器械（或药品）注册证或备案凭证。
3.4、若投标产品为进口，供应商须提供有效的完整授权链的产品授权书（授权期限不足2年的须附能够提供持续供货的声明材料，英文授权须提供中文翻译版；制造商直接参与投标的不提供此项）。若投标产品为国产且纳入医疗器械（或药品）管理的，供应商须提供投标产品制造商有效的营业执照和生产许可证。
3.5、供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)以下情形之一：①记录失信被执行人；②重大税收违法案件当事人名单。同时，在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中查询没有处于禁止参加政府采购活动的记录名单。
本项目(不接受)联合体投标。
三、獲取招標文件
1、时间：2022年08月12日至2022年08月18日，法定工作日每天上午09:00-12:00，法定工作日每天下午14:00-17:00（北京时间，法定节假日除外）
地点：线上发售
方式：（1）根据陕西省人民政府《关于加强新型冠状病毒感染的肺炎防控工作的通告》要求，本次招标文件采用线上发售，供应商在文件发售期以内将单位介绍信（介绍信中必须注明项目名称、项目编号、标段号）、经办人身份证、联系电话及电子邮箱等资料，加盖投标单位公章的彩色扫描件发送至邮箱714884417@qq.com，并及时关注邮箱回复消息。（2）招标文件售价人民币￥5400.00元（本招标项目各标段招标文件之和，每单个标段300元），售后不退。（标书费交纳信息：账户名称：陕西西北民航招标咨询有限公司；开户银行：建行西安高新科技支行；账号：61001925700052502533；转帐事由：项目名称简称、编号、标段号，如以个人名义转入，须备注单位名称。财务电话：029-88347925-8013），采购代理机构在收到邮件并确认文件收费到账后，通过邮箱向供应商发售招标文件，请及时查收。
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：2022年09月06日09时30分（北京时间）
开标时间：2022年09月06日09时30分（北京时间）
地点：西安市唐延路3号唐延国际中心AB区8楼开标室
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜：（1）招标文件售价为每标段300元。（2）本项目接受进口产品投标。（3）采购项目需要落实的政府采购政策：1、《财政部国家发展改革委关于印发〈节能产品政府采购实施意见〉的通知》（财库〔2004〕185号）；2、《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发〔2007〕51号）；3、《财政部环保总局关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）；4、《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）；5、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）；6、《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）；7、《关于运用政府采购政策支持乡村产业振兴的通知》（财库〔2021〕19号）；8、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）；9、陕西省财政厅关于印发《陕西省中小企业政府采购信用融资办法》（陕财办采〔2018〕23号）。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：西安交通大学第二附属医院
地址：西安市西五路157号
联系方式：冯老师029-87679861
2.采购代理机构信息
名称：陕西西北民航招标咨询有限公司
地址：西安市唐延路3号唐延国际中心AB区8楼
联系方式：佘冰霞029-88347987-8046/13991265349
3.项目联系方式
项目联系人：佘冰霞
电话：029-88347987-8046/13991265349
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